Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética

Programa

TopFormacion ha seleccionado de entre 89 Postgrados Biomedicina ,este Postgrado para ti. El Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética se imparte en modalidad semipresencial en Las Palmas y Santa Cruz de Tenerife. Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso explica los procesos de interacción de los fármacos en el organismo y los factores de carácter físico-químico, farmacocinético y también biológico capaces de variar la interacción fármaco/organismo/forma de dosificación cuyo fin es dar una mejor respuesta terapéutica. Este curso explica los principios básicos de la farmacocinética y el porqué de porqué es tan necesario para el uso eficaz de los fármacos en determinados grupos de pacientes. METODOLOGÍA Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Requisitos

Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética le prepara para formarse y llegue a ser un especialista de este ámbito, trabajando en farmacias, o incluso en laboratorios, profundizando en aspectos muy concretos de la farmacocinética.

Objetivos

- Conocer la Evolución de los fármacos en el organismo - Aprender cuáles son las causas de la farmacocinética no lineal - Aprender la morfología de las curvas de niveles plasmáticos en el modelo monocompartimental - Conocer los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética - Conocer el Concepto y desarrollo histórico de los modelos fisiológicos - Conocer los principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad - Aprender los tipos de Mecanismos de absorción de los fármacos - Conocer las ventajas e inconvenientes de la administración parenteral de la farmacocinética - Aprender los tipos de factores que modifican el metabolismo de los fármacos - Conocer el concepto y características generales de los fármacos

Temario

MÓDULO 1. FARMACOCINÉTICA UNIDAD DIDÁCTICA 1. NUEVAS VERTIENTES DE LA FARMACIA GALÉNICA 1.    Introducción 2.    Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos 3.    Biofarmacia y farmacocinética básica: concepto y objetivos generales 4.    El papel de la tecnología farmacéutica 5.    Farmacocinética clínica UNIDAD DIDÁCTICA 2. EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LOS FÁRMACOS EN EL ORGANISMO 1.    Evolución de los fármacos en el organismo. LADME y su incidencia en la respuesta farmacológica 2.    Cinética de los procesos del LADME 3.    Cinética usual 4.    Factores limitativos 5.    Datos para el estudio del LADME: curvas de nivel plasmático y de excreción urinaria UNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS COMPARTIMENTAL 1.    Introducción 2.    Modelos compartimentales lineales y no lineales 3.    Farmacocinética compartimental lineal: modelos cinéticos fundamentales 4.    - Modelo monocompartimental 5.    - Modelo bicompartimental 6.    Modelos compartimentales no lineales UNIDAD DIDÁCTICA 4. ANÁLISIS NO COMPARTIMENTAL Y MODELADO FISIOLÓGICO 1.    Análisis no compartimental 2.    - Introducción 3.    - Parámetros no compartimentales en farmacocinética 4.    Modelos farmacocinéticos fisiológicos 5.    - Introducción 6.    - Bases y teoría del modelado fisiológico 7.    - Tipos de modelos farmacocinéticos fisiológicos UNIDAD DIDÁCTICA 5. CINÉTICA DE LAS DOSIS ÚNICAS. BOLUS INTRAVENOSO. 1.    MODELO MONOCOMPARTIMENTAL 2.    Introducción 3.    Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo 4.    Significación e interpretación de las curvas de niveles plasmáticos 5.    Constante de eliminación (kel) 6.    Semivida de eliminación (t1/2) 7.    Significación farmacocinética de la constante de eliminación (kel) 8.    Significación de la expresión 9.    Volumen de distribución (Vd) 10.    Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC) 11.    - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo 12.    - Cálculo mediante integración numérica 13.    Relación existente entre el área bajo la curva y el volumen de distribución 14.    Aclaramiento plasmático (Clp) 15.    Relaciones existentes entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución 16.    Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo UNIDAD DIDÁCTICA 6. BOLUS INTRAVENOSO. MODELO BICOMPARTIMENTAL 1.    Introducción 2.    Tratamiento cinético 3.    - Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo 4.    Constantes de disposición y microconstantes 5.    - Estimación de las constantes de disposición por el método de los residuales 6.    - Cálculo de las microconstantes 7.    - Valor de la relación entre C0 y la microconstante kel 8.    Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC) 9.    - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo 10.    - Cálculo mediante integración numérica 11.    Semivida biológica 12.    Volúmenes de distribución 13.    - Volumen de distribución en compartimiento central 14.    - Volumen de distribución en compartimiento periférico 15.    - Volumen de distribución total en organismo 16.    - Consideraciones acerca de los volúmenes de distribución 17.    Tratamiento de datos experimentales UNIDAD DIDÁCTICA 7. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (I) 1.    Introducción 2.    Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos 3.    Parámetros relacionados con la absorción 4.    - Período de latencia 5.    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos 6.    - Cálculo de las áreas bajo las curvas de niveles plasmáticos en función del tiempo 7.    Cálculo de Cmax y de tmax UNIDAD DIDÁCTICA 8. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (II) 1.    Introducción 2.    Estimación de la constante de absorción 3.    - Método de la retroproyección o de los residuales 4.    - Método de Wagner y Nelson o de la absorción acumulativa 5.    Función de Bateman y sus derivaciones 6.    - Reglas prácticas 7.    Fenómeno flip-flop 8.    Estimación de las cantidades de fármaco en organismo 9.    - Cálculo de la cantidad de fármaco en organismo 10.    - Cálculo de la cantidad de fármaco eliminada 11.    - Cálculo de la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción 12.    Efecto de los cambios en los parámetros de absorción o de distribución UNIDAD DIDÁCTICA 9. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO BICOMPARTIMENTAL 1.    Introducción 2.    Generalidades 3.    Morfología de las curvas de niveles plasmáticos 4.    Cálculo de Cmax y de tmax 5.    Área bajo la curva de niveles plasmáticos 6.    Período de latencia 7.    Estimación de la constante de absorción por el método de los residuales 8.    Cálculo de la constante de absorción conocidos los parámetros farmacocinéticos estimados por vía intravenosa 9.    - Procedimiento 10.    Cálculo del período de latencia 11.    Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción 12.    - Cantidad de fármaco en compartimiento central, Qc 13.    - Cantidad de fármaco eliminado, Qe 14.    - Cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa 15.    - Cantidad de fármaco en compartimiento periférico, Qp UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL 1.    Introducción 2.    Causas de la cinética no lineal 3.    Identificación de la cinética no lineal 4.    Metabolismo de capacidad limitada 5.    - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten 6.    - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten 7.    - Cambios en la proporción de metabolitos 8.    - Cambios en el área bajo la curva de concentración-tiempo 9.    Cinética no lineal a nivel de la absorción 10.    Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos 11.    Excreción renal dependiente de la concentración 12.    Cinética de disposición tiempo-dependiente 13.    Implicaciones terapéuticas de la cinética no lineal UNIDAD DIDÁCTICA 11. FASES DE ABSORCIÓN DE ORDEN CERO 1.    Introducción 2.    Desaparición del fármaco del compartimiento externo y aparición del mismo en el plasma 3.    - Constante de desaparición del compartimiento externo 4.    - Constante de absorción plasmática 5.    Curvas de nivel plasmático: meseta terapéutica 6.    - Fase de absorción 7.    - Fase de eliminación o disposición 8.    Tiempo necesario para alcanzar la asíntota 9.    - Consecución inmediata de la meseta terapéutica UNIDAD DIDÁCTICA 12. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA 1.    Introducción: Mecanismos de excreción renal 2.    Curvas de excreción urinaria distributivas o directas 3.    - Velocidad de excreción 4.    - Construcción de las curvas distributivas 5.    - Significación farmacocinética 6.    - Ecuaciones y su representación gráfica 7.    Curvas acumulativas de excreción urinaria 8.    - Construcción de curvas acumulativas 9.    - Excreción urinaria máxima 10.    - Transformación en curvas de cantidades remanentes 11.    - Ecuaciones y su representación gráfica 12.    - Cálculo de los valores asintóticos U8 13.    Alcance y limitaciones de las curvas de excreción urinaria UNIDAD DIDÁCTICA 13. ACLARAMIENTO 1.    Introducción 2.    Concepto 3.    Tipos de aclaramiento 4.    - Aclaramiento hepático 5.    - Aclaramiento renal 6.    - Aclaramiento pulmonar 7.    Estimación del aclaramiento 8.    - Aclaramiento total 9.    - Aclaramientos parciales 10.    Aclaramiento como parámetro farmacocinético UNIDAD DIDÁCTICA 14. LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA 1.    Introducción 2.    Objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética 3.    Concepto de biofase 4.    Tipos de respuesta y su idoneidad en Farmacocinética 5.    Relación respuesta/dosis 6.    - Ecuaciones fundamentales 7.    - Niveles de fármaco en organismo y en biofase: compartimiento biofásico 8.    Relación respuesta/tiempo 9.    - Cinética de la respuesta farmacológica 10.    - Determinación de constantes cinéticas a partir de la respuesta UNIDAD DIDÁCTICA 15. CINÉTICA DE LAS DOSIS MÚLTIPLES 1.    Introducción 2.    Modelo monocompartimental 3.    - Administración i.v. (tipo bolus) 4.    - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero) 5.    - Administración extravascular con absorción de primer orden 6.    Modelo bicompartimental 7.    - Administración i.v. (tipo bolus) 8.    - Administración por perfusión endovenosa (incorporación de orden cero) 9.    - Administración por vía extravascular con absorción de primer orden UNIDAD DIDÁCTICA 16. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN 1.    Introducción 2.    Conceptos 3.    Selección del intervalo posológico 4.    Selección de la dosis de mantenimiento 5.    Utilización de la concentración media 6.    Cálculo de la dosis de choque 7.    Formulaciones de liberación retardada 8.    Administración de fármacos en regímenes de dosis múltiples irregulares UNIDAD DIDÁCTICA 17. MONITORIZACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS 1.    Introducción 2.    Concepto de la monitorización 3.    Consideraciones teóricas 4.    - Necesidad de monitorizar 5.    - Concepto de margen terapeútico 6.    Justificación de la monitorización 7.    - Fármacos monitorizados 8.    - Indicaciones generales de la monitorización 9.    Metodología de la monitorización 10.    - Información necesaria 11.    - Tiempos de muestreo 12.    - Interpretación analítica 13.    - Interpretación farmacocinética 14.    - Programas informáticos 15.    Beneficios clínicos de la monitorización 16.    - Beneficios directos 17.    - Beneficios indirectos UNIDAD DIDÁCTICA 18. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL 1.    Introducción 2.    Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental 3.    Filosofía del tratamiento cinético no compartimental 4.    Parámetros farmacocinéticos estimados mediante tratamiento no compartimental 5.    Cálculo de la pendiente de la fase de disposición terminal del fármaco y de la semivida biológica 6.    Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos 7.    - Tratamiento compartimental 8.    - Tratamiento no compartimental (Administración intravenosa o extravasal) 9.    Concepto de tiempo medio de residencia (MRT) 10.    Los momentos estadísticos aplicados a la Farmacocinética 11.    Cálculo del tiempo medio de residencia (MRT) 12.    Volumen de distribución y aclaramiento plasmático 13.    - Cálculo del volumen de distribución del fármaco en estado de equilibrio estacionario 14.    Aproximación no compartimental tras la administración extravasal 15.    - Semivida biológica 16.    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos 17.    - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático 18.    - Valores Cmax y tmax 19.    - MRT extravasal 20.    - Relación entre el MRT y los parámetros farmacocinéticos compartimentales 21.    - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT) 22.    - Diferencias conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MAT) y Cmax y tmax UNIDAD DIDÁCTICA 19. MODELOS FISIOLÓGICOS 1.    Introducción 2.    Concepto y desarrollo histórico 3.    Diseño del modelo 4.    - Selección de las regiones corporales del modelo 5.    - Formulación de las ecuaciones matemáticas 6.    Modelos limitados por el flujo 7.    Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas 8.    Validación del modelo 9.    Extrapolación del modelo 10.    Alometría MÓDULO 2. BIOFARMACIA UNIDAD DIDÁCTICA 1. BIODISPONIBILIDAD 1.    Introducción 2.    Concepto y relevancia de los estudios de biodisponibilidad 3.    Objetivos de los estudios de biodisponibilidad 4.    Principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad 5.    - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas 6.    - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples 7.    Factores que influyen en la biodisponibilidad 8.    Determinación de la biodisponibilidad 9.    - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud 10.    - Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones 11.    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples 12.    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de los datos de excreción urinaria 13.    - Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal 14.    - Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático 15.    - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad UNIDAD DIDÁCTICA 2. METODOLOGÍA DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA 1.    Introducción 2.    Aspectos a considerar en un protocolo de biodisponibilidad o de bioequivalencia 3.    - Objetivos del estudio 4.    - Antecedentes 5.    - Diseño del estudio 6.    - Consideraciones éticas 7.    - Administración de los tratamientos 8.    - Obtención y manipulación de las muestras biológicas 9.    Metódica analítica 10.    Tratamiento farmacocinético y parámetros a comparar 11.    Diseños utilizados en los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para la comparación de dos administraciones 12.    - Diseños encaminados a la comparación de dos formulaciones UNIDAD DIDÁCTICA 3. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA 1.    Introducción 2.    Definiciones 3.    Requerimientos oficiales en la realización de los ensayos de biodisponibilidad y de bioequivalencia 4.    - Criterios oficiales para la toma de decisión de bioequivalencia 5.    Tratamiento estadístico de los ensayos de bioequivalencia 6.    - Logotransformación de los parámetros farmacocinéticos 7.    - Factores de variabilidad 8.    - Análisis de varianza a aplicar en un diseño cruzado (2 × 2) 9.    Métodos para determinar la bioequivalencia 10.    - Métodos basados en el intervalo de confianza 11.    - Métodos basados en los ensayos de hipótesis acerca del intervalo de confianza 12.    - Métodos bayesianos (basados en la probabilidad posterior) 13.    - Aplicación de métodos no paramétricos UNIDAD DIDÁCTICA 4. ABSORCIÓN: ESTUDIO GENERAL 1.    Introducción 2.    Vías de entrada de los fármacos y su acceso a la circulación sistémica 3.    Estructura y composición de las membranas absorbentes 4.    Mecanismos de absorción de los fármacos 5.    - Difusión pasiva a través de membrana lipídica 6.    - Difusión pasiva por poros 7.    - Absorción paracelular 8.    - Transporte mediado 9.    - Transporte por pares de iones 10.    - Pinocitosis 11.    Consideraciones finales UNIDAD DIDÁCTICA 5. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL 1.    Introducción 2.    Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral 3.    Tipos de administración parenteral 4.    - Administración intravascular 5.    - Administración extravascular 6.    Mecanismos de absorción parenteral 7.    pH y osmolaridad de las soluciones inyectables UNIDAD DIDÁCTICA 6. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN PARENTERAL 1.    Motivos de la medicación parenteral controlada 2.    Consideraciones farmacocinéticas 3.    Tipos de formas farmacéuticas parenterales retard 4.    - Formulaciones controladas por la disolución 5.    - Formulaciones controladas por procesos de adsorción 6.    - Formas farmacéuticas basadas en la difusión 7.    - Formas farmacéuticas de liberación controlada por el reparto 8.    - Preparados basados en la formación de profármacos 9.    - Formas farmacéuticas basadas en la ósmosis UNIDAD DIDÁCTICA 7. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL 1.    Anatomofisiología del tracto digestivo 2.    - Anatomía general del tracto digestivo 3.    - Bosquejo histológico 4.    - Fisiología del tracto digestivo 5.    Lugares de absorción 6.    - Mucosa del intestino delgado 7.    - Mucosa del colon 8.    - Mucosa del estómago UNIDAD DIDÁCTICA 8. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL (I) 1.    Introducción 2.    Vaciado gástrico 3.    - Mecanismo del vaciado gástrico 4.    - Cinética del vaciado gástrico 5.    - Factores moduladores del vaciado gástrico 6.    Motilidad intestinal 7.    - Movimientos del intestino delgado 8.    - Factores moduladores del peristaltismo intestinal 9.    - Motilidad y tránsito en el colon UNIDAD DIDÁCTICA 9. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN 1.    GASTROINTESTINAL (II) 2.    Introducción 3.    Factores que actúan en la luz gastrointestinal 4.    - Propiedades fisicoquímicas 5.    - Adsorción y formación de complejos 6.    - Efecto del pH 7.    - Acción enzimática de los fluidos gastrointestinales 8.    - Acción enzimática de la microflora bacteriana intestinal 9.    - Presencia de alimentos 10.    Efectos de primer paso 11.    - Metabolismo intestinal 12.    - Secreción intestinal 13.    - Metabolismo hepático y secreción biliar 14.    Flujo sanguíneo esplácnico 15.    - Biodisponibilidad en velocidad 16.    - Biodisponibilidad en magnitud UNIDAD DIDÁCTICA 10. TEORÍAS Y MODELOS BIOFÍSICOS DE ABSORCIÓN 1.    Introducción 2.    Métodos de trabajo para establecer las correlaciones absorción/lipofilia 3.    - Determinación de las constantes de absorción intrínsecas 4.    - Determinación de la lipofilia 5.    Teoría del pH-Reparto 6.    - Absorción gástrica: pH y pKa 7.    - Absorción intestinal: pH y pKa 8.    - Influencia de la lipofilia 9.    - Desviaciones de la teoría del pH-reparto 10.    Nuevas teorías y modelos biofísicos de absorción 11.    - Teorías probabilísticas 12.    - Teorías compartimentales 13.    Consideraciones finales UNIDAD DIDÁCTICA 11. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL POR MECANISMOS ESPECIALIZADOS 1.    Introducción 2.    Ejemplos clásicos y atípicos 3.    Cinética de la absorción activa 4.    - Representación gráfica 5.    - Detección de no linealidades en la absorción 6.    - Caracterización de la cinética de Michaelis-Menten 7.    Implicaciones biofarmacéuticas 8.    - Competición con los componentes de la dieta 9.    - Dependencia de la dosis 10.    - Superficie de absorción limitada y velocidad de tránsito UNIDAD DIDÁCTICA 12. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL 1.    Introducción 2.    Fases de la liberación: estudio general 3.    - Disgregación 4.    - Disolución: hidrosolubilidad y velocidad de disolución 5.    - Difusión del fármaco: su papel como factor limitativo de la absorción 6.    Relación entre los procesos de disolución y de absorción 7.    - Modelo dinámico de disolución 8.    - Parámetros adimensionales (D0, Dn, An) 9.    - Clasificación biofarmacéutica 10.    Modelo estático de disolución 11.    - Cinética de la disolución: parametrización de las curvas 12.    - Parámetros puntuales empíricos 13.    - Parámetros funcionales 14.    - Parámetros modelo independientes 15.    Tratamiento de los datos experimentales 16.    - Elección del modelo de disolución 17.    - Comparación de perfiles de curvas de velocidad de disolución UNIDAD DIDÁCTICA 13. LIBERACIÓN: FACTORES FISICOQUÍMICOS 1.    Introducción 2.    Solubilidad del fármaco 3.    Efecto de la formación de sales y del pH 4.    Forma cristalina (polimorfismo) 5.    Solvatación 6.    Complejos y eutécticos 7.    Tamaño de partícula 8.    - Dispersiones sólidas UNIDAD DIDÁCTICA 14. LIBERACIÓN: FACTORES FARMACOTÉCNICOS 1.    Introducción 2.    Procesos fisicoquímicos en la liberación del fármaco 3.    Factores dependientes de la formulación 4.    - Diluyentes 5.    - Desintegrantes 6.    - Aglutinantes 7.    - Lubricantes 8.    - Agentes tensioactivos 9.    - Colorantes solubles 10.    - Polímeros de recubrimiento 11.    Efecto de las condiciones de fabricación 12.    - Método de granulación 13.    - Fuerza de compresión 14.    Efecto de las condiciones de reposición UNIDAD DIDÁCTICA 15. PREPARADOS ORALES DE CESIÓN MODIFICADA: CINÉTICA 1.    Introducción 2.    Ventajas e inconvenientes de los sistemas de liberación modificada 3.    - Ventajas 4.    - Inconvenientes 5.    Terminología 6.    Consideraciones en el diseño de sistemas de liberación modificada 7.    Sistemas de liberación lenta y modificada para administración oral 8.    - Sistemas recubiertos 9.    - Sistemas matriciales 10.    - Fármacos embebidos en hidrocoloides 11.    - Sistemas de intercambio iónico 12.    - Sistemas de disolución controlada 13.    - Sistemas erosionables 14.    - Sistemas osmóticos 15.    - Sistemas pulsátiles 16.    - Sistemas pH independiente 17.    - Sistemas de densidad modificada 18.    Metodología para el estudio de la velocidad de disolución 19.    Tratamiento de los datos experimentales en los estudios de disolución UNIDAD DIDÁCTICA 16. ABSORCIÓN POR VÍA PERLINGUAL, BUCAL Y RECTAL 1.    Absorción por vía perlingual y bucal 2.    - Anatomía y fisiología de la cavidad oral 3.    - Absorción de fármacos a través de la mucosa oral 4.    - Formas farmacéuticas destinadas a acción tópica 5.    - Formas farmacéuticas de absorción sistémica 6.    Absorción por vía rectal 7.    - Características anatomo-fisiológicas del recto 8.    - La absorción en la mucosa rectal 9.    - Influencia de los vehículos en la cesión UNIDAD DIDÁCTICA 17. ABSORCIÓN POR VÍA PULMONAR, NASAL Y OFTÁLMICA 1.    Absorción por vía pulmonar 2.    - Factores que influyen en la absorción pulmonar 3.    - Procesos que influyen en la deposición de partículas 4.    - Retención y expulsión de las partículas de los alveolos 5.    - Mecanismos de absorción pulmonar 6.    - La vía pulmonar como alternativa a la parenteral para la administración de péptidos y proteínas 7.    Administración por vía nasal 8.    - Aspectos anatomofisiológicos 9.    - Mecanismos de absorción nasal 10.    - Factores que influyen en la absorción nasal 11.    - Estrategias para incrementar la absorción nasal 12.    - Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal 13.    - Fármacos administrados por vía nasal 14.    Administración por vía ocular 15.    - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular 16.    - Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos 17.    - Factores que influyen en la retención del fármaco 18.    - Vías de acceso al globo ocular 19.    - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica 20.    - Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas UNIDAD DIDÁCTICA 18. ABSORCIÓN PERCUTÁNEA. PROCESOS Y DISPOSITIVOS 1.    Introducción 2.    Estructura de la piel 3.    Vías de paso de los fármacos a través de la piel 4.    - Diferencias entre la superficie de la epidermis y de los anexos 5.    Aspectos biofarmacéuticos de la administración transdérmica 6.    La vía transdérmica como alternativa a la vía oral 7.    Métodos de estudio 8.    - Métodos in vivo 9.    - Métodos in vitro 10.    Modelos de difusión transdérmica 11.    - Modelo A: difusión de una dosis infinita de fármaco 12.    - Modelo B: difusión de una dosis finita de fármaco 13.    - Parametrización de las ecuaciones 14.    Promotores de la permeación 15.    - Clasificación 16.    Estructura de un sistema de administración transdérmica UNIDAD DIDÁCTICA 19. DISTRIBUCIÓN 1.    Introducción 2.    Definición y conceptos fisiológicos relacionados 3.    - Fluidos acuosos corporales y volumen de distribución (Vd) 4.    Velocidad y grado de distribución 5.    - Influencia del flujo sanguíneo 6.    - Influencia del coeficiente de reparto 7.    - Influencia de la permeabilidad 8.    Espacios corporales especiales desde el punto de vista de distribución 9.    - Sistema Nervioso Central 10.    - Barrera placentaria 11.    Factores que modifican la distribución 12.    - Factores fisiológicos 13.    - Factores patológicos UNIDAD DIDÁCTICA 20. UNIÓN A PROTEÍNAS 1.    Introducción 2.    Fijación a proteínas plasmáticas 3.    - Cinética de la unión a proteínas 4.    - Factores que modifican la unión a proteínas 5.    Fijación a células sanguíneas 6.    Unión a componentes tisulares 7.    Implicaciones farmacocinéticas 8.    - Volumen de distribución 9.    - Aclaramiento 10.    Implicaciones clínicas UNIDAD DIDÁCTICA 21. METABOLISMO DE FÁRMACOS (I) 1.    Introducción 2.    Concepto y características generales 3.    Metabolismo hepático 4.    - Fisiología hepática 5.    - Reacciones metabólicas 6.    Metabolismo extrahepático 7.    Efecto de primer paso 8.    - Concepto y tipos 9.    - Modos de evaluación del efecto de primer paso 10.    - Significación clínica del efecto de primer paso 11.    Tipos de metabolitos 12.    - Actividad farmacológica 13.    - Cinética de metabolitos 14.    - Utilidad del área bajo la curva de metabolitos 15.    Metabolismo de capacidad limitada UNIDAD DIDÁCTICA 22. METABOLISMO DE FÁRMACOS (II) 1.    Introducción 2.    Factores que modifican el metabolismo 3.    - Factores genéticos 4.    - Factores fisiológicos o endógenos 5.    - Factores ambientales o externos 6.    Métodos de estudio 7.    - Estudios in vitro 8.    - Estudios in vivo 9.    - Procedimiento UNIDAD DIDÁCTICA 23. EXCRECIÓN RENAL 1.    Introducción 2.    Anatomofisiología del riñón 3.    Mecanismos de excreción renal 4.    - Filtración glomerular 5.    - Reabsorción tubular 6.    - Excreción tubular 7.    Influencia de los mecanismos de excreción en el aclaramiento renal 8.    Factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal 9.    - Edad 10.    - Sexo. 11.    - Dieta 12.    - Estados patológicos 13.    Implicaciones terapéuticas de los procesos de excreción renal 14.    - Farmacológicas 15.    - Toxicológicas 16.    - Farmacocinéticas UNIDAD DIDÁCTICA 24. EXCRECIÓN NO RENAL 1.    Excreción biliar 2.    Introducción 3.    - Anatomofisiología del hígado 4.    - Mecanismos de excreción biliar 5.    - Factores que influyen en la excreción biliar 6.    - Ciclo enterohepático 7.    Excreción salival 8.    Excreción pulmonar 9.    Excreción láctea o mamaria 10.    Otras vías secundarias de excreción 11.    Implicaciones terapéuticas de la excreción no renal de fármacos 12.    EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. I: Farmacocinética de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis. Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. II: Biofarmacia de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis

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